Gulchatai-krd.ru

Узбекская кухня

CP 47,497

30-06-2023

CP 47,497
Общие
Систематическое наименование 2-[(1R,3S)-3-гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол
Сокращения CP 47,497, CP 47497
Эмпирическая формула C21H34O2
Физические свойства
Молярная масса 318,49346 г/моль
Термические свойства
Классификация
SMILES CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O

CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов.

Содержание

История

Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 70-х годах XX века. В конце 2008 года исследователями из Германии было обнаружено, что CP 47,497 и его гомологи являлись одними из основных действующих веществ курительных смесей Spice и аналогичных им[1].

Биологическая активность

CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и более слабым агонистом CB2 (в отличие от тетрагидроканнабинола, основного действующего вещества марихуаны, являющегося частичным агонистом CB1). Действие CP 47,497 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.

Гомологи

В составе смесей Spice был обнаружен С8-гомолог CP 47,497, отличающийся от последнего длиной боковой цепи[1].

CP 47,497-С8

Примечания

  1. ↑ 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.

Литература

  • EMCDDA Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113
  • DEA CP 47,497 and homologues  (англ.) (2009).
  • Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.


CP 47,497.

© 2013–2023 gulchatai-krd.ru, Россия, Иваново, ул. Беловой 2, +7 (4932) 12-01-15