03-10-2023
Префеновая кислота | |
Общие | |
---|---|
Систематическое наименование | Цис-1-(2-карбокси-2-оксоэтил)-4-гидроксициклогекса-2,5-диен-1-карбоновая кислота |
Эмпирическая формула | C10H10O6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 226.18 г/моль |
Термические свойства | |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 126-49-8 |
Рег. номер PubChem | 1028 |
SMILES | O=C(O)[C@@]/1(CC(=O)C(O)=O)\C=C/[C@@H](O)\C=C\1 |
Префе́новая кислота, по своей анионной форме называемая также префенат — органическая двухосновная кислота, образуется в ходе шикиматного пути из хоризмата, является ключевым промежуточным метаболитом на пути к фенилаланину, тирозину, фенилпропаноидам и другим соединениям. Шестичленный карбоцикл префената легко подвержен ароматизации в одну стадию. Фенильная группа фенилпирувата, фенилаланина происходит из префената, отсюда и название этого соединения. Природная префеновая кислота имеет цис-конфигурацию (cтаршие группы — карбоксильная в положении 1 и гидрокильная в положении 4 — ориентированы по одну сторону от плоскости цикла). Префеновая, изопрефеновая, эпипрефеновая, хоризмовая, изохоризмовая и 4-эпихоризмовая кислоты изомерны.
Префеновая кислота.