23-08-2023
|
||
Тенипозид
|
||
Брутто-формула | C₃₂H₃₂O₁₃S | |
CAS | ||
PubChem | ||
DrugBank | ||
Классификация
|
||
АТХ | ||
МКБ-10 | 3434., 6767., 7171., 8181., 8383., 83.383.3., 9595. | |
Способ введения
|
||
Внутривенное вливание | ||
Торговые названия
|
||
Тенипозид — цитостатический препарат из группы ингибиторов топоизомеразы II. Относится к полусинтетическим производным подофиллотоксина.
Ингибирует вступление клеток в митоз. Препятствует инкорпорации тимидина в S фазе, угнетает митохондриальное дыхание.
Лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, острый лейкоз у детей и взрослых, рак мочевого пузыря, нейробластома, опухоль мозга.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Прочие: алопеция, аллергические реакции; редко — анафилактический шок. Местные реакции: флебит в месте введения.
Миелодепрессия, выраженные нарушения функции печени и/или почек.
Тенипозид противопоказан к применению при беременности. Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии тенипозидом. При необходимости применения во время лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Можно применять в составе комбинированной противоопухолевой терапии.
При одновременном применении фенитоина или фенобарбитала повышается клиренс тенипозида, что приводит к уменьшению его эффективности.
При одновременном применении с циклоспорином возможно уменьшение клиренса тенипозида, увеличение терминального T1/2, значений Cmax, повышение токсичности.
Это заготовка статьи о цитостатическом противоопухолевом химиотерапевтическом лекарственном препарате. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Тенипозид.