Блока́торы H₁-гистами́новых реце́пторов — лекарственные препараты.

Препаратов, которые влияют на освобождение, кинетику, динамику и метаболизм гистамина, очень много. К ним, в частности, относятся его физиологические антагонисты^[1].

С 1937 года, когда впервые было экспериментально доказано противогистаминное действие ранее синтезированных соединений, ведутся разработка и совершенствование лечебных антигистаминных препаратов^[2].

По влиянию на ЦНС блокаторы H1-гистаминовых рецепторов делятся на препараты I (классические, седативные) и II—III (новые) поколений^[1].

Блокаторы H₁-гистаминовых рецепторов I поколения

• Diphenhydramine (Дифенгидрамин — димедрол)
• Clemastine (Клемастин — тавегил)
• Chloropyramine (Хлоропирамин — супрастин)
• Promethazine (Прометазин — пипольфен)
• Cyproheptadine (Ципрогептадин — перитол)
• Hydroxyzine (атаракс)
• Quifenadine (Хифенадин — фенкарол)
• Mebhydroline (Мебгидролин — диазолин)

Блокаторы H₁-гистаминовых рецепторов II поколения

• Terfenadine (терфенадин)
• Astemizole (астемизол)
• Сetirizine (Цетиризин — зиртек)
• Acrivastine (симпрекс)
• Ebastine (Эбастин — кестин)
• Mizolastine (мизоластин)
• Loratadine (Лоратадин — кларитин)
• Mequitazine (прималан)

Блокаторы H₁-гистаминовых рецепторов III поколения

• Levocetirizine (Левоцетиризин — ксизал)
• Fexofenadine (Фексофенадин — телфаст)
• Desloratadine (Дезлоратадин — эриус)

Примечания